原创李晓雨中国消费者报
近日，广东省药品监督管理局公布的
药品抽查检验结果显示
9个品种9批次药品
经检验不符合药品标准规定
据悉，此次抽检全省共抽查检验43个药品生产企业、个药品经营企业和个医疗机构。经核查确认，本期抽验有个品种批次经检验符合药品标准规定，9个品种9批次经检验不符合药品标准规定。主要不符合规定项目有装量差异、重量差异、装量、微生物限度、水分及溶出度等。
装量差异是药物制剂的均匀性检测指标之一，本次抽检中有4批次药品装量差异、重量差异项目不合格。
其中，不合格药品包括：
标称由广东省罗浮山白鹤制药厂生产的板蓝根颗粒（生产批号：）装量差异项目不合格
标称由沈阳神龙药业有限公司生产的复方丹参片（生产批号：）重量差异项目不合格
标称由青海省格拉丹东药业有限公司生产的调经祛斑胶囊（生产批号：）装量差异项目不合格
标称由洛阳天生药业有限责任公司生产的消炎止咳片（生产批号：）重量差异项目不合格
另外，有6批次药品不合格项目分别涉及装量、微生物限度（需氧菌总数）、水分、溶出度、溶液的颜色等。
其中，不合格药品包括：
医院生产的复方薄荷脑滴鼻液（生产批号：）装量项目不合格
标称由乐氏同仁三门峡制药有限公司生产的黄连上清片（生产批号：）微生物限度（需氧菌总数）项目不合格
标称由陕西制药有限责任公司生产的六味地黄胶囊（生产批号：）水分项目不合格
标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（生产批号：）溶出度项目不合格
标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的维生素C片（生产批号：）溶液的颜色项目不合格
不符合规定药品有关项目解析
水分：是指药品中含有水的含量。
溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
微生物限度：检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物的污染程度，检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数。
药品安全消费提示
广东省药品监督管理局提醒消费者
在合法正规的医疗机构、药店等购买药品并索取保存相关凭证；
购买药品时要注意查看外包装的相关标识，如生产日期、有效期、生产企业、批准文号等是否齐全，是否在有效期内。
必要时，可登陆国家药品监督管理局（NMPA）网站(